会议预告|【下周见！】海河生物邀您共赴常州，相约第八届ORTHOmaterials™骨科及齿科植入器械制造技术论坛
2025年9月11日-12日将于江苏省常州市举办的第八届ORTHOmaterials™骨科及齿科植入器械制造技术论坛，除了多场精彩纷呈的演讲，还有百余家的骨科及齿科领域的专业展商在现场为您带来涵盖材料、工艺、设备、耗材、服务和加工的全方位解决方案。
海河生物作为深耕于生物医药行业并致力于为医疗器械产品提供全生命周期专业服务的平台性公司，已连续多年参与其中。在此诚挚地邀请您与我们相约常州，恭迎新老朋友莅临展位！（展位号：100）
在这里，您能够：
◆ 与百余家来自全球骨科领域的材料、工艺、设备和服务供应商近距离接触，
◆ 通过涵盖材料、加工和检测的论坛演讲了解全球骨科产品加工领域的技术发展趋势，
◆ 与来自全国各地的骨科制造厂商相聚一堂并共同探讨骨科产品加工应用的前沿材料及先进工艺。
海河生物展位号：100
我们真诚期待与您就医疗器械检测、法规咨询、产品合规上市等话题展开全面、深入的交流！
01
大会时间
2025年9月11日-12日
02
大会地点
江苏省常州市中吴宾馆1号楼三层
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海河生物演讲嘉宾
9月11日（周四）16:00 – 16:40
李雪丽 天津海河生物医药科技集团有限公司 临床前研究技术主管 &动物试验负责人
演讲主题:《骨科医疗器械动物试验及可用性测试方案设计》
演讲嘉宾介绍
海河生物是一家专业为医疗器械和药品相关的研究机构、研发和生产企业以及相关监管部门提供产品全生命周期服务的平台性公司，在生物医药CRO领域具有极高的行业地位。海河生物旗下业务涵盖产品全生命周期服务、服务型制造、智能制造和第三方检测认证，与我国“十四五规划”高度契合。
从事医疗器械、药品、药械结合产品和生物医药环境标准化和定制检测和监测服务，海河生物的医疗器械和药品检验检测业务,尤其是医疗器械检测具有国内、国际先进检测标准相关资质，可以做到一次检测满足不同地区和市场的检测要求。
向客户提供中国、美国、欧盟、巴西、加拿大和东南亚国家等国家地区的医疗器械、药品和药械结合产品全生命周期法规政策咨询、注册认证辅导、上市后不良事件处理、技术转化、培训等相关服务。
海河生物的医疗器械委托研发生产平台,是按照国家药监局医疗器械生产质量管理规范、美国药监局 QSR 和 ISO13485 要求建立的为器械产学研、医工转化和初创型团队服务的平台,承接医疗器械产品定制、外包研发、外包生产的业务,生产能力涵盖 IVD 诊断试剂，IVD 诊断设备,医疗设备、外科高值耗材等产品 。
