【会议回顾】海河生物精彩亮相第八届ORTHOmaterials™论坛，共促骨科齿科技术革新
2025年9月11日至12日，第八届ORTHOmaterials™骨科及齿科植入器械制造技术论坛在江苏常州成功举办。本次论坛汇聚了行业权威专家与百余家专业展商，通过多场专业演讲和全方位解决方案展示，为参会者带来了一场学术与实务交融的盛宴。作为深耕生物医药行业、为医疗器械产品提供全生命周期专业服务的平台性公司，海河生物已连续多年受邀参与这一行业盛会。
论坛首日，海河生物临床前研究技术主管兼动物试验负责人李雪丽围绕《骨科医疗器械动物试验及可用性测试方案设计》作了主题分享。她从动物试验设计的关键要素与流程规范、可用性测试的设计思路与实施要点两大维度展开，结合实践案例进行了系统解析，为参会者提供了专业且可操作的实用指导。此次演讲有效拓展了参会者的专业认知、明晰了实践路径，对推进骨科医疗器械研究的规范化和科学化发展起到了显著推动作用，获得了现场听众的一致好评。
论坛期间，海河生物展位接待了众多行业专家与企业代表。公司技术团队与销售团队通力合作，针对不同客户的需求，详细介绍了从研发注册、临床前研究、临床试验到上市后监管的全生命周期服务解决方案。通过专业细致的解答和深入交流，团队不仅为客户提供了切实可行的解决方案，更进一步深化了与合作伙伴的互信关系。
此次参展，海河生物不仅展示了公司的专业实力与服务理念，更通过面对面的交流，深入了解了行业最新需求与发展趋势。未来，海河生物将继续秉持“让生物医药产品无国界”愿景，不断创新服务模式，为行业伙伴提供更加优质的全生命周期服务，共同推动中国骨科与齿科医疗器械领域的技术创新与产业升级。
感谢各位新老朋友的支持与关注，期待与您在下一场行业盛会中再次相见！
海河生物是一家专业为医疗器械、药品以及药械结合产品相关的研究机构、研发和生产企业以及相关监管部门提供产品全生命周期服务的平台性公司，在生物医药CRO领域具有极高的行业地位。海河生物旗下业务涵盖产品全生命周期服务、服务型制造、智能制造和第三方检测认证，与我国“十四五规划”高度契合。
从事医疗器械、药品、药械结合产品和生物医药环境标准化和定制检测和监测服务，海河生物的医疗器械和药品检验检测业务,尤其是医疗器械检测具有国内、国际先进检测标准相关资质，可以做到一次检测满足不同地区和市场的检测要求。
客户提供中国、美国、欧盟、巴西、加拿大和东南亚国家等国家地区的医疗器械、药品和药械结合产品全生命周期法规政策咨询、注册认证辅导、上市后不良事件处理、技术转化、培训等相关服务。
海河生物的医疗器械委托研发生产平台,是按照国家药监局医疗器械生产质量管理规范、美国药监局 QSR 和 ISO13485 要求建立的为器械产学研、医工转化和初创型团队服务的平台,承接医疗器械产品定制、外包研发、外包生产的业务,生产能力涵盖 IVD 诊断试剂，IVD 诊断设备,医疗设备、外科高值耗材等产品 。
