海河生物生态圈伙伴风采 | 普立美特:以材料创新突破医疗领域 “卡脖子” 难题,筑牢产业发展基石

2025-09-10
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在生物医药产业加速崛起的今天,高端材料作为产业链的 “隐形基石”,其自主可控程度直接关系到行业的核心竞争力。海河生物以 “加速生物医药产品转化 赋能产业合规发展“为使命,聚合创新资源、积极推进构建产业生态圈,普立美特作为生态圈的重要合作伙伴,专注于高端医用药用聚合物材料的高新技术企业,正以 “打破垄断、技术突围” 的魄力,为我国生物医药、医疗器械和医疗美容领域的高质量发展注入强劲动力。

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破解 “卡脖子” 困局,以自主创新重塑产业格局

长期以来,我国高端医用药用高分子材料市场被国际巨头垄断,不仅成本高昂,更在关键技术上受制于人。普立美特自成立以来,便将 “解决‘卡脖子’问题” 作为核心目标,聚焦三大领域的材料需求。

通过自主创新的连续化生产工艺,普立美特成功突破传统生产模式局限,实现高端聚合物材料高效稳定量产。这一革新既提升产品性能,又通过优化生产流程降低成本,为国内医药企业提供 “性能卓越、成本优化” 的核心材料解决方案,彻底改变依赖进口的被动局面。而海河生物生态圈为其提供的产业链协同平台,更让这项技术突破快速对接市场需求,加速了产业化进程。

“材料创新 × 工艺革命” 双引擎,构建全领域产品矩阵

普立美特以 “材料创新×工艺革命” 为双引擎,构建覆盖药用辅料、医美材料和医疗器械的全领域产品矩阵,成为国内唯一专注高端医用药用高分子材料的平台型企业。

普利美特以可吸收/降解聚酯材料(如PLGA, PCL, PLA等)为接入点,在药用辅料领域,其高质量高规格PLGA聚合物材料满足高端制剂对稳定性、生物相容性的严苛要求,助力国产创新药提升质量标准;在医美材料领域,新型PLLA、PCL等高分子填充材料兼具安全性与功效性,为行业带来更优选择;在医疗器械领域,定制化材料解决方案为高端器械国产化提供关键支撑。依托海河生物生态圈的资源整合优势,这些产品快速进入临床试验与市场推广阶段,实现了 “研发 - 生产 - 应用” 的无缝衔接。

顶尖团队护航,科研与产业化能力国际认可

普立美特拥有顶尖的科研团队,核心创始人兼具深厚的学术背景与丰富的产业经验:中国科学院博士、国际牛顿学者,曾任凯莱英医药集团高级总监,具备医疗+材料双领域视野。团队研发实力突出,多项研究成果发表于国际顶级期刊,其中连续化技术解决聚合物合成放大难题的研究获选《欧洲化学》封面文章。

核心团队来自国际知名化工企业和医药企业,具备材料研发、医药注册、制剂应用及产业化落地的完整能力链。

共建产业生态,助力生物医药高质量发展

海河生物秉持“让生物医药产品无国界”的愿景,与普立美特等创新企业携手共建产业生态圈,赋能从基础研究到产业落地的全链条发展。作为该生态圈的重要合作伙伴,普立美特专注于高端医用药用材料的技术创新与国产化替代。这一合作不仅为健康中国战略提供了坚实支撑,更是共同推动我国生物医药产业跻身国际领先水平的关键举措。


关于海河生物

海河生物是一家专业为医疗器械、药品以及药械结合产品相关的研究机构、研发和生产企业以及相关监管部门提供产品全生命周期服务的平台性公司,在生物医药CRO领域具有极高的行业地位。海河生物旗下业务涵盖产品全生命周期服务、服务型制造、智能制造和第三方检测认证,与我国“十四五规划”高度契合。

海河标测:

事医疗器械、药品、药械结合产品以及生物医药环境标准化和定制检测和监测服务,具有国内、国际先进检测标准相关资质,可以做到一次检测满足不同地区和市场的检测要求。


海河咨询:

向客户提供中国、美国、欧盟、巴西、加拿大和东南亚国家等国家地区的医疗器械、药品和药械结合产品全生命周期法规政策咨询、注册认证辅导、上市后不良事件处理、技术转化、培训等相关服务。


海河CDMO:

海河生物的医疗器械委托研发生产平台,是按照国家药监局医疗器械生产质量管理规范、美国药监局 QSR 和 ISO13485 要求建立的为器械产学研、医工转化和初创型团队服务的平台,承接医疗器械产品定制、外包研发、外包生产的业务,生产能力涵盖 IVD 诊断试剂,IVD 诊断设备,医疗设备、外科高值耗材等产品 。


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